一、文献综述水溶性指的是常温25℃环境下化合物在水中的溶解性质,水溶性对于药物在人体内的药代和药动学特征有着重要的影响,并最终决定药物的功效是否可以发挥。
因此,水溶性对药物的研发至关重要。
它与ADMET(吸收、分布、代谢、排泄和毒性)的吸收和分布有关[1]。
药物分子的水溶性是影响其ADMET性质和高通量筛选中可筛选性的重要物理化学性质。
在药物研发过程中,药物的水溶性决定了其在生物体内的吸收、转运和分布的效果(如口服吸收然后通过血液转运和分布),从而影响药物早期的筛选及后期开发。
药物的水溶性还影响药物进入血液后,随血液分布到机体各组织中的比例。
通过对药物分布进行模拟,可以预测分布容积(结合清除率可以预测药物的半衰期)及在靶组织的药物浓度与时间之间的关系。
良好的水溶性可以提高药物的溶出率,改善药物在人体内的药代动力学性质,提升化合物的功效,增加化合物的成药性,以达到理想药物应具有的低毒,高效以及良好的药代动力学性质的标准。
有的化合物可能具有高活跃度,但是水溶性较低,导致该化合物离子化程度过低,影响其在人体内的吸收,无法达到预期的临床治疗效果。
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