荷载阿霉素的疏水蛋白组装体的抗肿瘤活性研究文献综述

文献综述

〇、引言阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对各种生长周期的肿瘤细胞均有杀灭作用。

由于其作用机理是嵌入DNA而抑制核酸的合成，对机体可产生广泛的生物化学效应，因此具有强烈的细胞毒性作用。

传统的给药途径是使药物达到一定血药浓度分布于全身产生治疗作用，大多数抗肿瘤药物分子量低，在体内容易扩散到各个组织部位产生毒副作用，严重影响药物的抗肿瘤治疗价值。

由于自然界中广泛存在的蛋白质自组装现象，近年来多肽的自组装逐渐成为材料学和生物医学等领域的研究热点。

通过合理调控多肽的分子结构以及改变外界的环境，多肽分子可以利用氢键、疏水性作用等非共价键力自发或触发地自组装形成形态与结构特异的组装体。

由于多肽自身具有良好的生物相容性和可控的降解性能，利用多肽自组装技术构建的各种功能性材料在药物递送系统领域内有着巨大的应用前景。

此外，由于多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质、具有良好的生物相容性和可控的降解性，相对于其他自组装体系，多肽的自组装有着更为广阔的应用前景。

疏水蛋白是具有显著表面活性的小型两性蛋白，使用疏水蛋白形成的纳米粒在载药、生物相容性方面较好，其中蛋白质既有高分子材料的优势，又具有较好的吸收性和低毒性。

生物分布于药物代谢动力学的研究都表明荷载药物的疏水蛋白组装颗粒在血液中的高稳定性与其被组织吸收后的选择释放性。